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- 全网发布：05-20 15:15 发表者：fuda_xxfb
关爱心灵 你我同行|GC-国际复大血友康复中心健康大讲堂开讲啦！
近日，我院GC-国际复大血友康复中心开展了健康大讲堂第一篇之“关爱心灵你我同行”。现场通过血友病健康知识课堂、血友健康咨询、血友健康一对一交流等环节，为血友病患者及家属搭建了一个相互交流的平台，树立健康的心态。参与者们对此次患教活动及团队致力于血友病的诊治表示由衷的感谢。
血友中心主任孙竞教授表示，血友病是一组遗传性出血性疾病，长期反复出血不仅给患者生理和心理上带来极大的痛苦，甚至可以造成终生残疾或者死亡。其中，情绪与血友病病情的发展息息相关，病情会随着情绪的变化而变化。若血友病防护知识宣教到位，预防、护理措施得当，并树立良好的心态，能极大改善患者的生活质量。
为此，本次健康讲堂邀请了国家二级心理咨询师冯彩勤医生为患者及家属讲解相关知识，并从专业的角度剖析了患者的心理世界。冯医生指出，影响我们情绪的是我们对事情的看法，而不是事情本身，重要的是科学应对压力，改善认知。
在冯医生的专业引导下，现场参加活动的患者和家属了解到心理因素对疾病的相互作用，掌握调整生活方式的能力和情绪的自我控制力。在现场交流中，冯医生向在场的患者传授疏导情绪的几种方法。各位患者也敞开心扉，把自己在现实生活中遇到的疑虑和不解毫无保留地表达了出来，向冯医生寻求心理指导。爱胡思乱想、担心无法控制、害怕受伤、睡不好……针对这些问题，冯医生为患者进行了个别专业心理指导。轻松舒适的环境布置和通俗易懂的讲授内容得到了广大患者和家属的一致好评。
血友病并不可怕，重要的是树立正确的治疗理念、做好正确的家庭护理、建立积极的心态。GC-国际复大血友康复中心致力于血友病的诊治与康复，接下来将持续举办血友健康大讲堂，适时为参与人士创造线下面对面交流的机会。同时，希望更多血友病患者和家属在能接受规范诊疗的同时，也能拥有和谐幸福的家庭、积极向上的心态。
心理小贴士
在日常生活中：
血友病患者能够胜任一般的任务，应该鼓励他们参加家庭，工厂和娱乐场所的生产性和娱乐性活动。同时必须使血友病患者确信，他们可以得到他人的照顾和精神上的支持，从而他们不会孤独和消沉。
对血友病患者而言：
承认自己尽管有这种慢性疾病，但仍然能够在社会上成功地发挥作用。
承认自己的能力有限，但不因为自己是血友病患者而自责或责备其他人。
乐观地思考和活动。继续参加一般的工作，选择那些损伤危险性低的活动。
满怀信心地与家人，朋友分享自己的感情和健康情况的各种经历。
应该备有随时可以联系上的信息提供单位和给予帮助的诊所和人员以及医疗中心的联系地址和电话等，以备急用。
对于家庭成员而言：
患者及其所有的家庭成员都必须承认并且认识到家庭中存在血友病这一现实。
家庭中的每一位成员都必须了解有关血友病的身体，心理和经济花费方面的基本常识。
家庭中没有患血友病的人必要时一定要为家庭中患血友病的人提供情感，物质和精神上的支持。
家庭成员一定要注意到血友病患者的情绪或者态度方面的变化，因为这种变化与出血的发生，身体的疼痛或者情感障碍有关，都需要立即进行干预治疗。
当病人出现出血，疼痛和其它血友病的症状及体征时，作为护理者的家庭成员一定要保持镇静，让患者感到这种情况无论是在家里还是在其他地方都可以得到沉着冷静的处理。
当需要进行医疗观察或者有必要住院时，家庭成员一定要认识到这种必要性，并且能够立即提供帮助，以任何可能的方式来避免并发症的进一步发生。
鼓励血友病患者和家庭中及社区内的其他成员友好地进行社交活动。
应该鼓励血友病患者参加损伤和危险比较小的室内外活动。
低龄的好动的血友病儿童常有皮肤青紫，父母可能因此被错误地指控为虐待孩子。
对社区人员而言：
社区内如果有确诊的血友患者，在得到患者和家庭统一的前提下，社区就应该能够得到基本的血友病方面的信息和教育，让患者及其家庭能够满意。这样，社区成员也就更加愿意和能够对血友病患者的需要有所反应。社区成员必须完全了解到血友病不是一种传染性疾病，因此应该鼓励血友患者参加各种社区活动。
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